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根据《世界医学协会赫尔辛基宣言》《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法》《药物临床试验质量管理规范》《医疗器械临床试验质量管理规范》等相关法律、法规和规范，院医学研究伦理委员会履行以下主要职责：

1. 对本院开展的涉及人的生命科学和医学研究项目的科学性、伦理合理性进行独立审查，包括初始审查、跟踪审查和复审等，旨在保护研究参与者的权益、维护研究参与者的尊严；

2. 根据审查工作需要，不断完善组织管理和制度建设，促进涉及人的生命科学和医学研究规范开展；

3. 制定并完善委员会标准操作规程，以确保伦理审查工作的规范性与一致性；

4. 接受国家相关行政部门或管理机构的指导和监督。

医院于2024年10月25日下文对医学研究伦理委员会进行了换届调整，调整后的新一届医学研究伦理委员会设三个组，每组15名委员，包括主任委员1名，副主任委员1名，生命科学、医学、伦理学、法学及研究方法学等专业领域的委员13名。三组委员按组轮流参会，一般不互相穿插，特殊情况下可视审查项目的专业，个别委员进行穿插、替补。

调整后的委员会组成人员名单见下表：